Надцарство ядерные организмы (EUCARYOTA)

В пределах этого надцарства у растений выделяют царство грибов и цар-ство растений.
Царство Грибы — Mycota (Fungi). Для организмов этого царства, кото-рое представляет собой очень гетерогенную группу организмов, характерны значительная выраженность клеточной оболочки, неподвижность в вегетатив-ном состоянии, гетеротрофный тип питания путем всасывания (адсорбции) и неограниченный рост. Насчитывают около 100 000 видов грибов, характери-зующихся разнообразием как по строению, размерам (рис. 3), местам обитания, так и по физиологическим функциям. Оптимальные температуры для роста грибов равны 20—26°С. Обитают практически во всех географических зонах, встречаясь в воде (пресной и морской) и почве, на мертвом органическом мате-риале, многие виды паразитируют в тканях растений и животных, включая че-ловека, причем степень паразитизма весьма различна.
Грибы могут вступать в симбиотические отношения с другими организ-мами, например, с водорослями или цианобактериями, образуя лишайники. Они могут также вступать в симбиоз с высшими растениями, обволакивая и проникая в корни растений своими гифами и формируя структуры (корень + гриб), получивший название микориз. Такой симбиоз с растениями обеспечива-ет потребность последних в фосфатах. Например, 80% наземных растений, включая и многие сельскохозяйственные растения, формируют симбиоз с гри-бом Glornus versiforme, который обитает на их корнях и облегчает им воспри-ятие фосфатов и минеральных питательных веществ из почвы.
Среди организмов этого царства встречаются как одноклеточные (микро-скопические), или низшие, так и многоклеточные (высшие) грибы.
Грибы классифицируют на отделы: Настоящие грибы, Оомице-ты и Ли-шайники.
Среди Настоящих грибов различают классы Хитридиевые грибы, Зиго-мицеты, Аскомицеты (Сумчатые грибы), Базидиомицеты и Несовершенные грибы (Дейтеромицеты).

Хитридиевые грибы представлены микроскопическими организмами, те-ло которых имеет вид цитоплазматической массы. Они ведут паразитический образ жизни на водных растениях и животных. Известен также вид этих грибов, вызывающий рак картофеля.
Зигомицеты являются наземными грибами. Тело их представлено некле-точным мицелием. Эти грибы ведут как сапрофитичес-кий, так и паразитиче-ский образ жизни, паразитируя на разных животных. Среди сапрофитов наибо-лее известными являются так называемые мукоровые грибы (плесени хлеба, овощей и других продуктов).
Отдельные виды зигомицетов являются паразитами, вызывая микозы че-ловека и животных.
Аскомицеты представляют собой наиболее многочисленную группу гри-бов (более 30000 видов), различающихся между собой прежде всегоразмерами. Встречаются как одноклеточные, так и многоклеточные формы. Тело их пред-ставлено гаплоидным мицелием. Образуют аски (сумки), содержащие аскоспо-ры, что является характерным признаком этих грибов. Среди грибов данной группы наиболее известными являются дрожжи (пивные, винные, кефирные и другие). Например, дрожжи Saccharomices cerevisiae влияют на ферментацию глюкозы (CgH^Og). Одна молекула глюкозы дает в ходе этого ферментативного процесса две молекулы этилового спирта.
Базидиомицеты являются высшими грибами. Они характеризуются большими размерами, которые могут доходить даже до полуметра. Их тело также состоит из мицелия (грибницы), но многоклеточного, формирующего грибы. Протопласт грибных клеток содержит не только ядра, но и митохонд-рии, рибосомы, аппарат Гольджи и даже гликоген в качестве запасного вещест-ва. Гифы переплетаются, образуя плодовые тела, которые в обыденной жизни называют грибами, состоящими из ножки и шляпки.
Эти грибы размножаются как вегетативным и бесполым, так и половым путем. Наиболее известными базидиомицетами являются шляпочные грибы, среди которых имеются как съедобные, так и ядовитые.
Несовершенные грибы тоже весьма многочисленны (около 30 000 видов). Очень распространены в разных географических зонах. Среди них есть как са-профиты, которые широко участвуют в разложении остатков растений и в поч-вообразовательных процессах, так и паразитические формы. Наиболее извест-ными видами этих организмов являются грибы из рода Fusarium, которые вы-зывают у многих культурных растений (хлопчатник, лен и другие) болезнь, на-зываемую вилтом. В числе несовершенных грибов широко известны также гри-бы из родов Penicillium и Aspergillus. Они широко используются в промышлен-ном производстве лимонной, фумаровой и других органических кислот, а также ряда ферментов. Отдельные виды этих родов являются продуцентами антибио-тиков, широко используемых в медицине и ветеринарной медицине.
Оомицеты — это в основном водные и почвенные грибы. Среди этих грибов очень известны виды из рода Phytophtora, которые вызывают болезни картофеля, томатов и других пасленовых.
Грибы играют значительную роль в природе. В частности, они являются организмами-разрушителями. Входя в состав многих экологических систем, от-ветственны за разрушение органического материала растительного происхож-дения, т. к. продуцируют ферменты, действующие на целлюлозу, лигнин и дру-гие вещества растительных клеток. Их широко используют в сыроваренной промышленности для производства многих популярных сортов сыра. Нельзя не отметить, что Neurospora crassa принадлежит выдающаяся роль в качестве экс-периментального объекта в познании многих метаболических путей.
Лишайники представляют собой сложные организмы, образованные в ре-зультате симбиоза между грибами, водорослями зелеными, или цианобакте-риями, и азотобактером (рис. 4). Следовательно, лишайник — это комбиниро-ванный организм, т. е. гриб + водоросль + азотобактер, существование которого обеспечивается тем, что гифы гриба ответственны за поглощение воды и мине-ральных веществ, водоросль — за фотосинтез, а азотобактер — за фиксацию азота атмосферы. Лишайники являются обитателями всех ботанико-географических зон. Размножаются вегетативным, бесполым и половым путем.
Значение лишайников в природе велико. Из-за высокой чувствительности к загрязнителям среды лишайники используют в качестве индикаторов чистоты атмосферы. На севере они являются главным кормом для оленей. Их использу-ют также в аптечном деле и в парфюмерии.
Грибы имеют древнее происхождение. Их ископаемые остатки отмечены в силуре и девоне. Отдельные ботаники предполагают, что они произошли от зеленых водорослей, потерявших хлорофилл. Более распространенный взгляд заключается в том, что грибы произошли от жгутиковых (простейших).

Ископаемые остатки лишайников также найдены в девоне, что определя-ет их возраст примерно в 400 млн лет. Предполагают, что образование лишай-ников явилось первым случаем установления симбиотических отношений меж-ду организмами. Это обеспечило возможность их широкого распространения в разных экологических нишах.
Царство Растения (Plantae или Vegetabilia). Это царство представлено организмами, клетки которых обладают плотными клеточными стенками и ко-торые способны к фотосинтезу. Растения этого царства классифицируют на три подцарства, а именно: багрянки (Phycobionta), настоящие водоросли (Phycobi-onta) и высшие растения (Embryophyta).
Тело багрянок и настоящих водорослей не расчленено на ткани и органы. По этой причине их часто называют низшими, или слоевцовыми растениями. Напротив, остальные растения известны в качестве высших растений, т. к. ха-рактеризуются наличием разных тканей и расчленением тела на органы. Эти растения приспособлены к жизни в наземных условиях.
Подцарство Багрянки (Rhodophyta). Растения этого подцарства явля-ются многоклеточными организмами (рис. 5). Тело багрянок представлено слоевищем. Насчитывают около 4000 видов багрянок, среди которых наиболее известными являются порфира, не-малион, кораллины и другие. Их багряная окраска зависит от содержания в них хлорофилла, каротиноидов, красных фи-коэритри-нов, синих фикоцианинов и других пигментов. Являются обитателя-ми больших глубин морей и океанов. Часто их называют красными водоросля-ми. Особенно ими богато Красное море.
Размножаются как бесполым, так и половым путем с чередованием поло-вого и бесполого поколений.
Имеют хозяйственное значение. Отдельные виды служат сырьем, из ко-торого добывают агар-агар. В ряде стран их используют на корм скоту
Багрянки являются древними организмами, но происхождение их и фило-генетические связи между отдельными видами остаются невыясненными.
Подцарство Настоящие водоросли (Phycobionta). Настоящие водорос-ли являются растениями, тело которых представлено слоевищем. Известно око-ло 30 000 видов этих организмов. Встречаются как одноклеточные, так и мно-гоклеточные водоросли. Они являются обитателями в основном пресноводных водоемов и морей, но встречаются почвенные водоросли и даже водоросли сне-га и льда. Размножение одноклеточных водорослей происходит путем деления, многоклеточные формы размножаются как бесполым, так и половым путем. Когда-то Вергилий писал — «nigilvilor algo» (ничего нет хуже водорослей). В наше время водоросли приобрели Другие оценки.

Альгологи классифицируют водоросли на несколько отделов.
Отдел Зеленые водоросли (Chlorophyta). Этот отдел представлен подвиж-ными и неподвижными одноклеточными и многоклеточными организмами, об-ладающими довольно толстой клеточной стенкой и имеющими форму нитей, трубочек (рис. 6). Некоторые виды формируют подвижные и неподвижные ко-лонии. Насчитывают свыше 13 000 видов этих водорослей, большинство кото-рых является обитателями пресных водоемов. Но известны и морские формы.
Одноклеточные и многоклеточные зеленые водоросли способны к фото-синтезу, т. к. содержат хлоропласты, в которых концентрируется хлорофилл и от наличия которого они имеют зеленую окраску. Они обладают также ксанто-филом и каротином.
Типичными представителями одноклеточных зеленых водорослей явля-ются хламидомонады (из рода Chlamidomonas), обитающие в лужах и других небольших пресных водоемах, и хлорелла из одноименного рода (Chlorella), ко-торая обитает в пресных и соленых водах, на поверхности сырой земли, на коре деревьев. Хлорелла обладает исключительной фотосинтезирующей активно-стью, будучи способной улавливать и использовать 10-12% световой энергии. Содержит ряд ценных белков, витамины В, С и К.
Примером многоклеточных зеленых водорослей является обитатель пру-дов вольвокс (Volvox). Формируя колонию, этот организм состоит из 500—60 000 клеток, каждая из которых снабжена двумя жгутиками, а также содержит глазок, дифференцированное ядро и хлоропласт. Толстая студенистая оболочка окружает каждую клетку и отделяет ее от соседних клеток. Если в колонии од-на клетка погибает, остальные продолжают жить. Расположение клеток в коло-нии обеспечивает движение этого организма.
Размножаются путем деления или образования подвижных зооспор, ко-торые отделяются от материнского организма, прикрепляются к какому-либо субстрату, а затем развиваются в новый организм. У спирогир имеет место по-ловой процесс в виде конъюгации.

Хозяйственное значение этих водорослей невелико, если не считать, что из-за богатого содержания белков и витаминов хлореллу используют в корм для животных. Будучи компонентом фитопланктона, служит кормом для рыб.
Предполагают, что зеленые водоросли возникли в результате ароморфо-зов, которыми оказались образование ядра, появление мно-гоклеточности и по-лового процесса. Предполагают также, что они дали начало примитивным на-земным растениям, ставшими пред-ковыми формами мохообразных.
Отдел Диатомовые водоросли, или диатомеи (Chrysophyta) представлен в основном многоклеточными организмами, а иногда даже и колониальными формами (рис. 7). Встречаются и одноклеточные формы. Известно 5700 видов. Характеризуются четкой дифференциацией тела на цитоплазму и ядро. Клеточ-ная стенка «пропитана» кремнеземом, в результате чего ее называют панцирем. Являются обитателями пресных водоемов, морей и океанов и входят в состав фитопланктона.

В клетках этих водорослей имеются хлоропласты в виде зерен или пла-стинок, которые окрашены в разные цвета из-за содержания разных пигментов (каротин, ксантофилл и его вариант диато-мин). По этой причине диатомовые водоросли часто называют золотисто-коричневыми.
Размножение происходит путем деления клеток пополам. У отдельных видов существует половое размножение. Диатомеи — это диплоидные орга-низмы.
Напластования отмерших диатомовых водорослей дали начало диатоми-ту, который на 50-80% состоит из их панцирей и который используют в качест-ве поглотителей в химии и пищевой промышленности.
Значение диатомовых водорослей в природе очень большое. Они зани-мают исключительно важное место в круговороте веществ, являясь главным кормом для рыб. Их пищевая ценность является очень высокой.
Эволюционно диатомовые водоросли стоят ближе всего к зеленым водо-рослям, но происхождение их неясно.
Отдел Бурые водоросли (Phaeophyta). Эти водоросли являются многоклеточными организмами. Каждая клетка содержит лишь одно ядро. По размерам они самые большие (длинные) водоросли, достигая в длину нескольких десятков метров (рис. 8). Известно около 900 видов. Являются обитателями морей и океанов, включая северные. Их пигментация определяется тем, что они содержат хлоропласты, окрашенные в бурый цвет из-за содержания хлорофилла, а также бурых пигментов (каротина, ксантофилла и фукок-сантина).
Наиболее известными являются водоросли из родов Laminaria и Fucus.
Размножаются вегетативным, бесполым и половым путем. Вегетативное размножение происходит частями сло-евища, бесполое (споровое) — с помо-щью гаплоидных спор, развивающихся в гаметофит, половое — путем изогамии, гетерогамии или оогаши. Характерно чередование гаплоидного и диплоидного поколений. Половые клетки снабжены жгутиками.
Хозяйственное значение этих водорослей, особенно ламинарий, очень велико. Из них добывают йод, калийные соли, агароподоб-ные вещества, используемые в пищевой промышленности. Ламинарии, известные под названием «морской капусты», используются в пищу человеком. Некоторые водоросли используют в качестве удобрения.
Бурые водоросли — древнейшие водные растения. Предполагают, что они дали начало папоротниковидным растениям.
Заканчивая краткое изложение данных о водорослях, следует отметить, что в целом водоросли имеют важное значение во многих экологических сис-темах. Фактически, они являются главным источником органических веществ в водоемах. Подсчитано, что водоросли ответственны за ежегодный синтез в Ми-ровом океане органического вещества в количестве 550 млрд тонн, что состав-ляет значительную часть продуктивности всей биосферы. Далее им принадле-жит очень значительная роль в обогащении кислородом атмосферы. Наконец, водоросли участвуют в самоочищении водоемов, в почвообразовании.
Подцарство Высшие растения (Embryophyta или Embryobionta). Рас-тения, входящие в состав этого подцарства, часто называют ли-стостебельными, поскольку их тело расчленено на стебель, лист и корень. Кроме того, их называют еще зародышевыми, т. к. они содержат зародыш. Наконец, их называют сосудистыми растениями (кроме моховидных), поскольку в органах их спорофитов имеются сосуды и трахеиды.
Высшие растения в ходе исторического развития приспособились к жизни в наземных условиях. У этих растений отмечается чередование полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений. Гаметофит продуцирует гаметы и защищает зародыш, тогда как спорофит продуцирует споры, которые обеспечивают следующую генерацию гаметофита. У высших растений доминирует диплоидный спорофит, который и определяет внешний вид растения.
В подцарстве Высшие растения различают высшие споровые и высшие семенные растения. Для высших споровых характерно разделение полового и бесполого размножения. В первом случае размножение происходит однокле-точными спорами, образующимися в спорангиях спорофитов, во втором — га-метами, образующимися в половых органах гаметофитов. Для высших семен-ных растений характерно наличие многоклеточного образования — семени, об-разующегося в процессе размножения и придающего семенным растениям важнейшее эволюционное преимущество перед споровыми.
Подцарство Высшие растения классифицируют на несколько отделов. В частности, высшие споровые растения классифицируют на отделы Риниофиты (Rhyniophyta) и Зостерофиллофиты (Zostrophyllophyta), организмы которых полностью вымерли, а также на ныне существующие отделы Моховидные (Bryophyta), Плау-новидные (Lycopodiophyta), Псилотовидные (Psilotophyta), Хвощевидные (Eguisetophyta), Папоротниковидные (Polypodiophyta). Высшие семенные растения классифицируют на отделы Голосеменные (Gymnospermae) и Покрытосеменные, или Цветковые (Angiospermae, или Magnoliophyta). Голо-семенные и Покрытосеменные — это семенные растения, тогда как все осталь-ные — это высшие споровые растения. У части высших споровых все споры одинаковы (равноспоровые растения), а у некоторых споры имеют разную ве-личину (разноспоровые растения).
Из растений современных отделов ниже будут рассмотрены лишь от-дельные из них.
Отдел Моховидные (Bryophyta). Этот отдел представлен низкорослыми, многолетними растениями. У некоторых из них тело представлено слоевищем, но у большинства расчленено на стебель и листья (рис. 9). Насчитывают около 25 000 видов моховидных. Являются обитателями сырых мест во всех геогра-фических зонах. К почве прикрепляются с помощью волосовидных выростов, называемых ризоидами. Через эти структуры они осуществляют почвенное пи-тание. Наиболее известными представителями этого типа являются кукушкин лен, маршанция многообразная, мхи рода сфагнум (300 видов).
В развитии мхов характерно чередование полового (гаметофи-та) и бес-полого (спорофита) поколений. На растениях полового поколения образуются споры разных размеров. После оплодотворения женских половых клеток муж-скими развивается спорофит (спорангий со спорами), клетки которого имеют диплоидный набор хромосом. Образующиеся в результате мейоза в спорангии споры имеют гаплоидный набор хромосом. Высыпаясь на почву, споры прорас-тают, давая начало растению, гаметофиту, имеющему в размножающихся ми-тозом клетках гаплоидный набор хромосом. Гаплоидный гаметофит доминиру-ет в цикле развития. На гаметофите вновь образуются половые клетки, и про-цесс повторяется. Специфической особенностью этих растений является не только доминирование гаплоидного гаметофита, но также и то, что гаметофит (половое поколение) и спорофит (бесполое поколение) представляют собой од-но растение.
Значение моховидных в природе заключается в том, что, находясь в эко-системах, они воздействуют на среду обитания многих видов других растений, равно как и животных. Интенсивное размножение мхов способствует ухудше-нию почвы. Отмирая, сфагновые мхи «оторфовываются» и образуют залежи торфа. Некоторые виды используются в медицинской промышленности.
Полагают, что растения этой группы были одними из первых наземных растений и широко произрастали еще 450-500 млн лет назад и что эволюция их заключалась в регрессивном развитии спорофита. Считают, что моховидные являются слепой эволюционной ветвью.
Отдел Папоротниковидные (Palypodiophyta). В пределах этого отдела классифицируют травянистые растения, также обитающие в сырых местах (рис. 10). Некоторые Папоротниковидные, обитающие в тропиках, представлены древесными формами, отдельные из которых достигают 25 метров в высоту. Насчитывают более 10 000 видов этих растений. Типичными представителями папоротниковидных являются папоротники.
Для папоротниковидных также характерно чередование полового и бесполого поколений, однако, в отличие от моховидных, у организмов, принадлежащих к этому отделу, преобладающим является спорофит, для ко-торого характерна диплоидность. У спорофита имеются основные органы — стебель, листья, корень. Напротив, гаметофит характеризуется очень малыми размерами, представляя небольшую пластинку, прикрепленную к почве с помощью ризоидов.
Для папоротниковидных характерен сложный цикл развития. Цикл начи-нается с развития изоспор гаметофита (заростка), на котором образуются поло-вые органы в виде антеридиев и архегониев. В последних развиваются половые клетки. После их оплодотворения из зиготы образуется спорофит, на котором образуются споры, дающие начало гаметофиту. Большинство папоротниковид-ных представлено разноспоровыми растениями.
Значение папоротниковидных в природе большое, т. к. они входят в со-став многих экосистем. Хозяйственное значение современных папоротнико-видных небольшое, если не считать, что растения отдельных видов служат ле-карственным сырьем.
Папоротниковидные классифицируют на 7 отделов, большинство из ко-торых представлено вымершими видами.
Папоротниковидные являются наиболее древними споровыми растения-ми. Они уже были в девоне, а в карбоне составляли леса из растений, высота которых достигала до 30 м. Остатки этих растений принимали участие в обра-зовании каменного угля.
Отдел Голосеменные (Gymnospermae). Растения этого отдела дают семе-на, которые представляют собой, по существу, готовые зародыши будущих рас-тений. Основными органами семени являются зародышевый корешок, зароды-шевый стебелек, зародышевые листки. Однако у голосеменных семя не покры-то плодолистиками. По этой причине их называют голосеменными.
Голосеменные представлены деревьями, кустарниками и лианами. Коли-чество видов составляет около 700. Распространены по всему земному шару. В северном полушарии занимают огромные площади, образуя хвойные леса.
Наиболее известными представителями голосеменных являются сосна, пихта, ель, лиственница. У растения этого отдела тканями ствола и корня явля-ются камбий, ксилема, флоэма. У многих листья представлены «иголками».
Для голосеменных характерно чередование поколений, связанное со сме-ной гаплоидного и диплоидного состояний, однако у них налицо уменьшение гаметофита. Можжевельник, саговник, туя, ель, сосна, лиственница — это спо-рофиты. Как и все семенные растения, голосеменные являются разноспоровы-ми. Органами размножения являются женские и мужские шишки, которые формируются на одном и том же дереве и в которых находится гаметофит.
Образование семени является первым этапом в развитии спорофита. Женские шишки построены из крупных чешуек, называемых мегаспорофилла-ми, каждая из которых несет по два мегаспорангия на внутренней поверхности, а каждый мегаспорангий в свою очередь содержит мегаспору, которая развива-ется в многоклеточный гаметофит, содержащий две или три архегонии. Каждая архегония состоит из одиночной большой яйцеклетки и нескольких малых вы-тянутых клеток. Мегаспорангий покрыт так называемым интегу-ментом. Ме-гаспорангий с интегументом называют семязачатком.
Мужские шишки несут на внутренней поверхности их чешуи (на микро-спорофиллах) по два микроспорангия, содержащих микроспоры, каждая из ко-торых развивается в гаплоидную пыльцу. Пыльцевые гранулы (зерна) состав-ляют мужской гаметофит.
Мегаспорофиллы и микроспорофиллы собраны в мега- и мик-ростробиллы (соответственно) на укороченном спороносном побеге, представ-ляющем собой стебель со спороносными листьями.
Когда пыльца попадает на женские шишки, она проходит в семязачаток, причем каждая пыльцевая гранула развивается в тычиночную трубочку и два спермоядра, а когда тычиночная трубочка проникает в яйцеклетку, происходит слияние спермоядра с ядром яйцеклетки. Это и есть оплодотворение. Диплоид-ная зигота становится диплоидным зародышем. Со временем внешний инте-гумент семязачатка превращается в оболочку семени, а из остатков мегаспорангия образуется эндосперм. Следовательно, семязачаток превращается в семя. После созревания семена из шишек выпадают наружу.
Хозяйственное значение голосеменных очень большое. Они дают древе-сину, сырье для медицинской промышленности. Многие виды являются деко-ративными.
Голосеменные представляют собой очень древнюю группу высших рас-тений. Появившись в девоне (около 350 млн лет назад), голосеменные в конце палеозоя — начале мезозоя заняли место папо-ротниковидных, поскольку ока-зались более приспособленными к жизни в наземных условиях. Одна их гипо-тез заключается в том, что голосеменные произошли от древнейших папорот-никовидных.
Отдел Покрытосеменные, или Цветковые (Angiospermae, или Magnolio-phyta). Растения этого отдела встречаются почти повсеместно. На их долю при-ходится 250 000-300 000 видов, т. е. почти две трети видов царства растений. В настоящее время они являются самой процветающей группой растений.
В пределах этого отдела различают однодольные и двудольные растения, которые бывают как травянистыми и кустарниковыми видами, так и деревьями. Типичными представителями этого отдела являются рожь, пшеница, роза, бере-за, осина и другие. Различают однодольные и двудольные покрытосеменные растения.
Для этих растений также характерно чередование поколений, но у них произошло значительное уменьшение гаметофита.
Замечательной особенностью этих растений является наличие у них цвет-ка, который представляет собой видоизмененный побег и является производ-ным спорофита (рис. 11). Именно по этой причине растения, образующие цвет-ки, называют цветковыми. Как правило, цветки обоеполы, но иногда и раздель-нополы. В цветке различают пестик и тычинки, которые являются его главны-ми частями. В нижней части пестика (завязи) развиваются семена. По этой при-чине эти растения получили название покрытосеменных. Нижняя часть пестика представлена завязью, узким столбиком и рыльцем. Что касается тычинок, то каждая из них состоит из тычиночной нити и пыльника.
У обоеполых растений, которые среди покрытосеменных составляют большинство, цветки имеют как пестики, так и тычинки, т. е. эти растения имеют пестичные (женские) и тычиночные (мужские) цветки. Но у многих ви-дов одни цветки имеют только пестики, на другом — только тычинки. Такие растения называют двудомными. Опыление является результатом переноса пыльцы с тычинок на рыльце пестика.